ทำไม fibromyalgia จึงเข้าใจผิด?


ทำไม fibromyalgia จึงเข้าใจผิด?

ที่ใดก็ได้ระหว่าง 2% ถึง 6.8% ของประชากรจะทุกข์ทรมานจาก fibromyalgia ในบางจุดในชีวิตของพวกเขา แต่ผู้ป่วยรายงานว่าในหลาย ๆ วิธีมันสามารถรวมถึงความเจ็บปวดโดยทั่วไปในฐานะที่เป็นอาการปวดมันสามารถอธิบายได้ว่าเป็นความเจ็บปวดประเภทคมชัดการเผาไหม้หมุดและเข็มมันอาจเป็นเรื่องตลก ดร. อัตตาซิงห์ที่ปรึกษาด้านการแพทย์แก้ปวดจาก The Fibro Clinic อธิบาย

“เราเห็นขอบเขตทั้งหมดและฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องทราบว่าความเจ็บปวดของคนคนหนึ่งอาจจะแตกต่างจากคนอื่นโดยทั่วไปแล้วความเจ็บปวดมีแนวโน้มที่จะโผไปทั่วร่างกายและอาจเปลี่ยนจากวันต่อวันหรืออาจเป็นชั่วโมง และนั่นคือปัญหา – โดยทั่วไปผู้ป่วยจะไม่สามารถคาดการณ์ได้ว่าความเจ็บปวดจะเป็นอย่างไรต่อไปและการรักษาความเจ็บปวดที่เคลื่อนไหวนั้นยากมาก “เขากล่าวเสริม

นอกจากความเจ็บปวดแล้วซิงห์ยังอธิบายอีกว่า fibromyalgia มีความเกี่ยวข้องกับอาการหลักอีกสองอาการ ได้แก่ ความเหนื่อยล้าและหมอกในสมองหรือความยากลำบากในการจดจ่อ “ ความเหนื่อยล้าอาจจะอ่อนเพลียเล็กน้อยในตอนท้ายของวันหรืออาจเป็นสิ่งที่ทำให้ผู้ป่วยป่วยอยู่ข้างเตียงความยากลำบากในการจดจ่อและการประมวลผลอาจส่งผลกระทบอย่างมากต่องานของผู้ป่วยและชีวิตครอบครัว” เขากล่าว

ในขณะที่ตัวเลือกยาแก้ปวด neuropathic เป็นทางเลือกในการ “ปิดเส้นประสาทเสแสร้งภายในสมอง” ซิงห์อธิบายการรักษาส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการมองการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตและการติดตามทริกเกอร์เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยดีขึ้นจัดการกับเสียงสูงและต่ำ

การวินิจฉัยที่ยากลำบาก

สาเหตุส่วนหนึ่งของ fibromyalgia ยังคงเป็นความเข้าใจผิดอยู่เพราะมีคนน้อยมากที่รู้แน่ชัดเกี่ยวกับสาเหตุของอาการ ดร. ราชาชาร์มาจากโรงพยาบาลรอยัลลอนดอนกล่าวว่า“ เป็นไปได้หลายประการ “ มันอาจถูกกระตุ้นหลังจากเกิดอุบัติเหตุหรือการแทรกแซงทางการแพทย์บางประเภท แต่จะมีปัจจัยต่าง ๆ สำหรับแต่ละคน” เขาอธิบาย

Fibromyalgia ยังมีความเกี่ยวข้องกับปัญหาสุขภาพจิตโดยทั่วไปซิงห์กล่าวและมีข้อเสนอแนะว่าคนที่เคยถูกทารุณกรรมหรือความเครียดในระดับสูงในช่วงวัยเด็กของพวกเขามักจะชอบที่จะพัฒนาสภาพร่างกาย แต่ก็ไม่ได้หมายความว่า ความเจ็บปวดอยู่ในหัวของผู้ประสบภัย

“ ในอดีตมันเป็นอาการปวดเรื้อรังที่เข้าใจได้ไม่ดีบ่อยครั้งที่ความคิดก็คือจะต้องมีพยาธิสภาพพื้นฐานบางอย่างและถ้าเราไม่สามารถมองเห็นมันจากการตรวจเลือดหรือการสแกน รู้ว่าความเจ็บปวดของผู้ป่วยเหล่านี้จะรับรู้ได้จริง 100% “ชาร์อธิบาย

เนื่องจากไม่มีการทดสอบหรือสแกนหา fibromyalgia ที่ตรงไปตรงมา Singh เพิ่มบ่อยครั้งมีความล่าช้าในการวินิจฉัยภาวะส่วนหนึ่งเป็นเพราะแพทย์จะต้องแยกแยะสาเหตุที่เป็นไปได้อื่น ๆ ของอาการที่แตกต่างและไม่แน่นอนเหล่านี้

เหตุผลอื่น ๆ สำหรับความล่าช้าตาม Sharma รวมถึงอาการที่ถูกหยิบขึ้นมาช้าและผู้ป่วยที่ถูกเรียกโดย GP ของพวกเขาไปยังประเภทที่ไม่ถูกต้องของผู้เชี่ยวชาญ – ตัวอย่างเช่นไปยังนักประสาทวิทยาแทนที่จะเป็นโรคไขข้อ “ การวินิจฉัยอาจใช้เวลาโดยเฉลี่ยสองถึงหกปีและหลายอย่างก็เกิดขึ้นกับวิธีที่คนไข้ได้รับและส่งต่อ” เขากล่าว

Jagroop อายุ 41 ปีรอเกือบเก้าปีสำหรับการวินิจฉัยหลังจากอาการ fibromyalgia ของเธอถูกวางลงในขั้นต้นที่จะตกต่ำเรื้อรังที่มีอยู่ของเธอ “ ฉันเซื่องซึมจริงๆพยายามดิ้นรนเพื่อลุกจากเตียงและไม่สามารถทำงานได้เลยฉันมีอาการปวดหัวอย่างต่อเนื่องซึ่งอยู่ที่นั่นตลอดเวลา” เธอกล่าว

“สิ่งนี้เริ่มต้นขึ้นในช่วงปลายทศวรรษที่ยี่สิบและเป็นค่าคงที่ตลอดอายุสามสิบของฉันแพทย์เพิ่งบอกฉันว่ามันเป็นเรื่องหนึ่งหลังจากที่อื่นหลังจากที่อื่นหลังจากที่อื่นหลังจากที่อื่นและลองฉันกับยาที่แตกต่างกัน”

มันเป็นเพียงผ่านการทำวิจัยออนไลน์ของเธอเองที่ Jagroop พบข้อมูลเกี่ยวกับ fibromyalgia แนะนำให้แพทย์ของเธอและในที่สุดก็มีการวินิจฉัยในช่วงฤดูร้อนปี 2018

Patient.info ดูทั้งหมด

ทำไมเราถึงได้รับหมอกสมอง – และจะทำอย่างไรกับมัน

เราเคยไปที่นั่น: คุณออกจากซูเปอร์มาร์เก็ตหลังจากทำร้านค้ารายสัปดาห์ของคุณและใช้เวลาหนึ่งนาที …

5 นาที

  • ทำไมเราถึงได้รับหมอกสมอง - และจะทำอย่างไรกับมัน

    ทำไมเราถึงได้รับหมอกสมอง – และจะทำอย่างไรกับมัน

    5 นาที

  • มันอาจหมายความว่าถ้าคุณเหนื่อยตลอดเวลา

    มันอาจหมายความว่าถ้าคุณเหนื่อยตลอดเวลา

    4min

  • ความคิดล่าสุดเกี่ยวกับอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง

    ความคิดล่าสุดเกี่ยวกับอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง

    10min

เมื่ออยู่ไกลใจก็ห่าง

ในกรณีที่ร้ายแรงที่สุด fibromyalgia อาจส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อชีวิตของผู้ป่วยทำให้พวกเขาปิดอาชีพชีวิตสังคมและแม้แต่ครอบครัว “โดยทั่วไปแล้วฉันหายตัวไปจากการเป็นคนปกติอย่างสมบูรณ์ที่ติดอยู่บนเตียง 20 ชั่วโมงต่อวันและรู้สึกเหนื่อยล้าและเจ็บปวดตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน “รู ธ วัย 56 ปีกล่าว

“สามีของฉันอายุ 31 ปีเป็นผู้ดูแลของฉันและทำทุกอย่างในขณะที่ฉันไม่สามารถจัดการได้ – การดูแลส่วนตัวของฉันการทำอาหารการทำความสะอาดซักผ้าช้อปปิ้งทำสวนขับรถไปรอบ ๆ และผลักฉันลงบนรถเข็น เป็นเวลาหลายปีในขณะที่ยังดำเนินธุรกิจของตัวเองและจนกระทั่งลูกหลานของเราเติบโตขึ้นมาก็ทำหน้าที่ดูแลเด็กส่วนใหญ่ด้วย

อย่างเจ็บปวดที่สุดรู ธ กล่าวเสริมว่า: “ฉันสูญเสียเพื่อนไปมากมายเพราะฉันแค่รู้สึกไม่สามารถออกไปข้างนอกได้ด้วยความเจ็บป่วยที่มองไม่เห็นอย่างนั้นคุณไม่สามารถมองเห็นคุณเป็นอย่างมาก เห็นออกไปจากใจ

“เมื่อฉันออกไปข้างนอก” เธอกล่าว “ฉันรู้สึกดีพอดังนั้นฉันจึงใส่เสื้อผ้าและแต่งหน้าที่ดีทำผมและดูดีนอกเหนือจากความจริงที่ว่าฉันมีรถเข็นหรือ ไม้เท้าคุณจะไม่รู้ว่ามีอะไรผิดปกติ แต่เมื่อฉันรู้สึกไม่ดีมีทัศนคติที่ว่า ‘หุบปากคราง’ มีการขาดความเข้าใจอย่างแท้จริงจากบางคนและเพื่อนสนิทของฉันหลายคนมี ห่างเหินมันโดดเดี่ยวและโดดเดี่ยวมาก “

สำหรับ Jagroop ผู้เริ่มปริญญาเอกในช่วงเวลาที่เธอวินิจฉัยโรคมีความเข้าใจที่คล้ายกันเกี่ยวกับความจำเป็นในการก้าวตัวเอง “ ฉันรู้สึกว่าฉันต้องเผชิญหน้ากับมหาวิทยาลัยบางครั้งเพราะคนไม่เข้าใจฉันจะเข้าสังคมและทำตัวเหมือนกำลังทำงานอยู่ แต่จากนั้นฉันจะกลับบ้านและยุบ” เธอกล่าว

“นอกจากนี้ยังมีความเข้าใจผิดทางวัฒนธรรมที่แท้จริงในชุมชนเอเชีย” Jagroop กล่าวเสริม “ผู้คนไม่เข้าใจความเจ็บป่วยเรื้อรังยกเว้นว่าคุณเป็นมะเร็งทัศนคติก็คือ ‘คุณสบายดีแค่เข้มแข็งเท่านั้น’

ไม่ใช่แค่ ‘สภาพของผู้หญิง’

Fibromyalgia มีผลกระทบอย่างรุนแรงต่อความหวังและความฝันของ Steven อายุ 35 ปี “ ครั้งสุดท้ายที่ฉันรู้สึกดีคือช่วงวัยรุ่นของฉันฉันมีแผนอาชีพฉันเป็นคนเข้าสังคม แต่ฉันก็สูญเสียทุกอย่างไปมาก” เขากล่าว “ชีวิตเป็นเรื่องยากมากฉันไม่สามารถคิดได้อย่างชัดเจนว่าฉันเจ็บปวดมากปวดขาฉันเงอะงะฉันล้มฉันผสมคำพูดฉันลืมและเหนื่อยง่าย การต่อสู้ครั้งใหญ่ “

สำหรับเขาความอัปยศและความเข้าใจผิดเกี่ยวกับสภาพอาการแย่ลงโดยการรับรู้ของ fibromyalgia เป็น ‘สภาพของผู้หญิง’ ตามที่ซิงห์คลินิก fibromyalgia มักจะเห็นการกระจายตัวของผู้ป่วยชายหนึ่งถึงเจ็ดผู้หญิงแม้ว่านี่อาจจะเป็นส่วนหนึ่งลงไปภายใต้การรายงานและการวินิจฉัยภายใต้ในหมู่ผู้ชาย

“ มันช่างเป็นโลกที่อ้างว้างที่เต็มไปด้วย fibromyalgia และมีสื่อไม่มากนักเกี่ยวกับประสบการณ์ของผู้ชายซึ่งทำให้ฉันเป็นบ้า” สตีเว่นกล่าว มันเป็นปัญหาที่ Des Quinn, เก้าอี้ของ Fibromyalgia Action UK (FMAUK) – ตัวเขาเองอาศัยอยู่กับเงื่อนไข – กล่าวว่าเขาเห็นขึ้นมา “ครั้งแล้วครั้งเล่า” “ ในฐานะองค์กรการกุศลเรายังคงมุ่งมั่นที่จะเป็นตัวแทนของมุมมองชายของไฟโบรไมอัลเจียและประสบการณ์ของผู้หญิง” เขากล่าวเสริม

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *