มันเป็นอย่างไรที่จะมีโรคลูปัส


มันเป็นอย่างไรที่จะมีโรคลูปัส

Angie Davidson เริ่มแสดงอาการคลาสสิคทั้งหมดของโรคลูปัสเมื่อเธออยู่ในช่วงปลายยุค 30 เหล่านี้รวมถึง: แผลในปาก, ซึมเศร้า, อ่อนเพลีย, ปวดข้อและกล้ามเนื้อ, เหงื่อออกตอนกลางคืนและไมเกรน เธอเริ่มจากการมีร่างกายที่แข็งแรงและมีสุขภาพดีมาเยี่ยม GP ของเธอเป็นประจำทุกสัปดาห์

“แม้จะเป็นเพียง 38 ฉันรู้สึกเหมือนหญิงชราฉันเหนื่อยตลอดเวลา แต่นอนไม่หลับและมีอาการปวดข้ออย่างรุนแรงในทันใดฉันก็รู้สึกหดหู่มากซึ่งแตกต่างจากฉันมาก และฉันหมายถึงภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงด้วยความคิดที่จะจบทุกอย่างฉันมีปัญหาร้ายแรงกับความทรงจำของฉันฉันเข้าห้องตลอดเวลาและไม่มีเงื่อนงำว่าทำไมฉันถึงอยู่ที่นั่นทุกสัปดาห์มีอาการอีกอย่างปรากฏขึ้นและฉัน ไม่สามารถทราบได้ว่าเกิดอะไรขึ้นและแพทย์ก็ยังไม่ยอมรับความกลัวของฉันในหัวของฉัน “

น่าเสียดายที่ไม่มีอาการของเดวิดสันเชื่อมโยงกันและแต่ละคนก็รับการรักษาแยกกัน แต่เธอยืนยันว่ามีบางอย่างไม่ถูกต้อง “ มันน่าหงุดหงิดมากที่ฉันไม่สามารถโน้มน้าวใจแพทย์ว่ามีบางอย่างผิดปกติ แต่ในใจฉันรู้ว่าฉันมีปัญหานอกจากนี้ตามปกติของผู้ป่วยโรคลูปัสฉันดูดีจริงๆ” เธอกล่าว

ดังนั้นโรคลูปัสคืออะไร?

Lupus หรือที่รู้จักกันในชื่อ systemic lupus erythematosus (SLE) เป็นโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อตัวเองซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีเนื้อเยื่อและอวัยวะที่มีสุขภาพผิดพลาด พอลฮาวเวิร์ดรองผู้อำนวยการซีอีโอของ Lupus UK กล่าวว่า:“ จากผลของแอนติบอดีส่วนเกินในเลือดโรคลูปัสทำให้เกิดการอักเสบและความเสียหายในข้อต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ ”

“ โดยปกติระบบภูมิคุ้มกันของเราปกป้องเราจากการติดเชื้ออย่างไรก็ตามในลูปัสระบบภูมิคุ้มกันของเราเริ่มโจมตีส่วนต่าง ๆ ของร่างกายโดยไม่ตั้งใจทำให้เกิดความเจ็บป่วยและความเสียหายต่ออวัยวะที่มีสุขภาพดี “GP Dr Mousumi Banerjee กล่าว

Patient.info

สิ่งเหล่านี้เป็นสิ่งที่แย่ที่สุดที่คุณสามารถทำได้เพื่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ

อุณหภูมิที่ลดลงและอากาศชื้นให้สภาพแวดล้อมที่เหมาะสำหรับเชื้อโรคในการแพร่กระจาย แสงแดดน้อย …

5 นาที

  • สิ่งเหล่านี้เป็นสิ่งที่แย่ที่สุดที่คุณสามารถทำได้เพื่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ

    สิ่งเหล่านี้เป็นสิ่งที่แย่ที่สุดที่คุณสามารถทำได้เพื่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ

    5 นาที

  • สิ่งที่ผู้หญิงต้องรู้เกี่ยวกับภาวะแพ้ภูมิตัวเอง

    สิ่งที่ผู้หญิงต้องรู้เกี่ยวกับภาวะแพ้ภูมิตัวเอง

    4min

อะไรคือสาเหตุ

ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของโรคลูปัส “ น่าเสียดายที่เรายังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่าอะไรที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันผิดปกติและเริ่มโจมตีเซลล์ที่มีสุขภาพในคนที่เป็นโรคลูปัสแม้ว่าจะมีตัวกระตุ้นจำนวนหนึ่งที่ถูกระบุ” โฮเวิร์ดกล่าว

“โรคลูปัสนั้นพบได้บ่อยในบางกลุ่มโดยประมาณเก้าใน 10 รายเป็นผู้หญิงซึ่งแสดงถึงอิทธิพลทางพันธุกรรมและ / หรือฮอร์โมนที่เป็นไปได้นอกจากนี้ยังพบได้บ่อยในคนที่มีเชื้อสายแอฟริกันผิวดำแคริบเบียนและเอเชีย ทริกเกอร์สำหรับโรค ได้แก่ วัยแรกรุ่นการตั้งครรภ์การสัมผัสกับรังสียูวีและไวรัสบางชนิด “เขากล่าว

อาการสามารถชะลอการวินิจฉัย

แอนจีรอสี่ปีสำหรับการวินิจฉัยของเธอ “มันเป็นโอกาสที่บริสุทธิ์ที่ฉันถูกเรียกว่าเป็นโรคไขข้ออักเสบหลังจากถามคำถามเขาบอกว่าฉันรู้ทันทีว่าฉันรู้ว่าสิ่งนี้อาจเป็นอะไรเขาเอาประวัติและการตรวจเลือดของฉันและหลังจากนั้นไม่นานเขาก็บอกฉันว่าฉันเป็นโรคลูปัส กล่าวว่า: ‘โอ้ขอบคุณพระเจ้าโรคลูปัสคืออะไร’ ฉันรู้สึกโล่งใจเมื่อพบว่ามีอะไรผิดปกติที่ฉันสามารถจัดการได้ในขณะนี้ผู้ป่วยหลายคนบอกฉันว่าพวกเขารู้สึกโล่งใจเช่นกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งคนที่วินิจฉัยผิดมาหลายปี “เธอเปิดเผย

ผู้ป่วยโรคลูปัสมีความล่าช้าเฉลี่ย 6.4 ปีระหว่างการพัฒนาอาการเบื้องต้นและการวินิจฉัย โรคลูปัสมักถูกวินิจฉัยผิดพลาดเนื่องจากอาการที่แตกต่างกันมาก

ฮาวเวิร์ดอธิบายว่า: “มันสามารถเลียนแบบอาการอื่น ๆ ที่พบได้บ่อย – เนื่องจากอาการของโรคลูปัสอาจทำให้เกิดความเหนื่อยล้ามาก, ข้อต่อและปวดกล้ามเนื้อ, ผื่นแดงที่เกิดจากแสงแดด, ปัญหาผมร่วงและไต อีกโรคหนึ่งและถูกวินิจฉัยผิดพลาด – ประมาณ 48% ของคนที่เป็นโรคลูปัสถูกวินิจฉัยผิดพลาดในขั้นต้นด้วยเงื่อนไขอื่นเช่นโรคไขข้ออักเสบรูมาตอยด์หรือ rosacea “

การจัดการสภาพ

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาโรคลูปัส แต่การตรวจสอบสภาพอย่างระมัดระวังและโปรแกรมการรักษาทำให้สามารถควบคุมสภาพได้ “ มุมมองสำหรับผู้ป่วยโรคลูปัสนั้นดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากทศวรรษที่ผ่านมาเมื่อความเข้าใจของเราเกี่ยวกับโรคดีขึ้น” ฮาวเวิร์ดกล่าว

“การรักษาแบบใหม่มีให้บริการและเราได้เรียนรู้วิธีการใช้ยาเก่า ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นขอบคุณความก้าวหน้าเหล่านี้ที่คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคลูปัสจะสามารถมีอายุขัยที่ปกติ (หรือใกล้เคียงปกติ) ตอนนี้หายาก ในบางกรณีโรคลูปัสยังคงเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ “เขากล่าว

เดวิดสันควบคุมโรคลูปัสของเธอด้วยอาหารการออกกำลังกายและการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตบางอย่าง “ ฉันโชคดีมากในความจริงที่ว่าโรคลูปัสไม่สามารถสร้างความเสียหายร้ายแรงเช่นการโจมตีอวัยวะภายในของฉันดังนั้นฉันจึงมีทางเลือกว่าจะทานยาหรือไม่ผู้ป่วยหลายคนไม่มีทางเลือก มีความพยายามเป็นอย่างมาก แต่ฉันมีความชอบส่วนตัวที่จะไม่ใช้ยาเพื่ออะไรนอกจากจะจำเป็นจริงๆ “เธอกล่าว

“ความเครียดเป็นตัวกระตุ้นครั้งใหญ่ดังนั้นฉันจึงต้องเรียนรู้ที่จะไม่ทำเรื่องเล็ก ๆ น้อย ๆ ฉันย้ายจากใจกลางลอนดอนไปยังบ้านที่เงียบสงบในเมืองเคนท์และนั่นทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมากผู้ป่วยโรคลูปัสมีนิสัยชอบผลักตัวเองมากเกินไป (ฉันรวมอยู่ด้วย) และเราสามารถคาดหวังได้ว่าคืนทุนในรูปแบบของเปลวไฟหลังจากนั้นดังนั้นเราจึงต้องเรียนรู้ที่จะก้าวตัวเองสักหน่อย “

“ หลายคนอาจไม่ต้องการการรักษานอกเหนือจากการใช้ครีมกันแดดและยาแก้ปวดเช่นไอบูโพรเฟน” บันนีจีกล่าว “การรับประทานอาหารที่สมดุลออกกำลังกายเป็นประจำและหลีกเลี่ยงการถูกแสงแดดโดยตรงจะมีประโยชน์เนื่องจากอาการอาจเปลี่ยนแปลงไปตามเวลาผู้ป่วยจำเป็นต้องไปตรวจ GP เป็นประจำเพื่อตรวจสุขภาพ GP ของพวกเขาอาจส่งต่อพวกเขาไปยังผู้เชี่ยวชาญ การฉีดยาในกรณีที่ร้ายแรงการรักษาด้วยยาที่ปรับระบบภูมิคุ้มกันใหม่อาจมีความจำเป็น “เธออธิบาย

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *